該制度對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)約談的實(shí)施部門、適用范圍、形式和內(nèi)容要求等環(huán)節(jié)進(jìn)行了明確，對(duì)約談文書的內(nèi)容和格式等進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)范。該制度要求，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理薄弱、主觀故意逃避監(jiān)管等行為加強(qiáng)監(jiān)管力度，及時(shí)公布警示信息；通報(bào)存在的問題，并指導(dǎo)督促企業(yè)進(jìn)行整改，落實(shí)企業(yè)第一責(zé)任人意識(shí)；對(duì)經(jīng)質(zhì)量約談后，屢教不改的，將列入問題企業(yè)名單，并結(jié)合有關(guān)監(jiān)管情況逐步采取加大檢查頻次、通報(bào)批評(píng)、責(zé)令停產(chǎn)等措施。